Οι ανεπιθύμητες δράσεις των συμβατικών φαρμάκων

[Rose]

http://www.homeopathy.gr/homeopathy/drugs_adverse_effects_problem.html

Ενα μεγάλο πρόβλημα για τη συμβατική Ιατρική

Οι ανεπιθύμητες δράσεις των συμβατικών φαρμάκων βρίσκονται μόνον αφού τα φάρμακα κυκλοφορήσουν στην αγορά

Η παρακολούθηση των δυνητικών ανεπιθύμητων δράσεων ενός νέου φαρμάκου είναι ένας εφιάλτης για το μέσο γενικό γιατρό στην Αγγλία. Βέβαια, γνωρίζουμε ότι κανένας δεν μπορεί να είναι σίγουρος ότι ένα φάρμακο είναι ασφαλές παρά μόνον εάν κυκλοφορήσει στην αγορά για χρόνια και ακόμα και τότε δεν είμαστε σίγουροι ότι οι ανεπιθύμητες δράσεις δεν παραμονεύουν σε κάποιο σημείο.

Σοβαρές ανεπιθύμητες δράσεις -ή δυσμενείς δράσεις του φαρμάκου όπως τις αποκαλούν οι γιατροί- συνήθως ανακαλύπτονται μετά από χρόνια αφού κυκλοφορήσει το φάρμακο στην αγορά. Τώρα σε μια μελέτη στις Η.Π.Α., η οποία πρώτη αναλύει το «μαύρο κουτί», ή τις προειδοποιήσεις των ανεπιθύμητων δράσεων στον Επίσημο Αμερικανικό Οδηγό Φαρμάκων - Ιατρική βιβλιογραφία στην οποία ανατρέχουν στην καθημερινή τους πράξη - συστήνει στους γενικούς γιατρούς να αποφεύγουν τη χρήση νέων φαρμάκων εάν είναι διαθέσιμα ως εναλλακτική λύση τα παλαιότερα, πιο καθιερωμένα φάρμακα. (JAMA 2002:2215-20; 2273-5, "Timing of New Black Box Warnings and Withdrawals for Prescription Medications").

Σύμφωνα με τις ίδιες προειδοποιήσεις εάν οι γενικοί γιατροί πρέπει να χρησιμοποιήσουν το τελευταίο φάρμακο οφείλουν να ενημερώσουν τους ασθενείς τους ότι το φάρμακο έχει χρησιμοποιηθεί για περιορισμένο χρόνο και ότι η ασφάλεια του δεν έχει αποδειχθεί, κΠαι παράλληλα να παρακολουθούν στενά τους ασθενείς τους. Η μελέτη προτείνει επίσης ότι η ετικέτα των φαρμάκων πρέπει να δείχνει εμφανώς αν το φάρμακο έχει εγκριθεί και κάθε αλλαγή πρέπει να τονίζεται και να καταγράφεται χρονολογικά.

Όταν ανακαλύπτεται μια σοβαρή ανεπιθύμητη δράση, πρέπει επίσης να αναγράφεται στην ετικέτα παρόμοιων φαρμάκων. Μετά από όλα αυτά, τα νέα στοιχεία για την δράση των φαρμάκων μπορεί να καθορίζουν εάν ο γενικός γιατρός θα τα συνταγογραφήσει ή όχι.

Στις Η.ΠΑ, σχεδόν 20 εκατομμύρια ασθενείς πήραν το λιγότερο ένα από τα πέντε φάρμακα που ο ιατρικός «φύλακας» της χώρας -η επιτροπή τροφίμων και φαρμάκων (FDA), τα απέσυρε από την αγορά μεταξύ Σεπτεμβρίου 1997 και Σεπτεμβρίου 1998. Τρία από τα πέντε φάρμακα ήταν καινούργια, κυκλοφορούσαν στα φαρμακεία λιγότερο από δύο χρόνια.

Το πιο σημαντικό που λέει η μελέτη, είναι ότι επτά φάρμακα εγκεκριμένα από το 1993 και αποσυρμένα από την αγορά, μπορεί να έχουν συμβάλλει στο θάνατο 1.002 ανθρώπων. Όμως τίποτε δεν θα εξαλείψει πλήρως τον κίνδυνο μη αναμενόμενων ανεπιθύμητων δράσεων. «Καινούριες θεραπείες είναι σημαντικές» λένε οι συγγραφείς, «αλλά όταν υπάρχουν ήδη δοκιμασμένες, αποτελεσματικές και ασφαλείς θεραπείες, κάθε νέο φάρμακο πρέπει να θεωρείται ως μαύρο κουτί.»

Της Αθηνάς Ξανθάκου, Ομοιοπαθητικού, Παιδιάτρου
Από το περιοδικό Ομοιοπαθητική Ιατρική, τεύχος 28, 2002

[Rose]

Στις Η.ΠΑ, σχεδόν 20 εκατομμύρια ασθενείς πήραν το λιγότερο ένα από τα πέντε φάρμακα που ο ιατρικός «φύλακας» της χώρας -η επιτροπή τροφίμων και φαρμάκων (FDA), τα απέσυρε από την αγορά μεταξύ Σεπτεμβρίου 1997 και Σεπτεμβρίου 1998. Τρία από τα πέντε φάρμακα ήταν καινούργια, κυκλοφορούσαν στα φαρμακεία λιγότερο από δύο χρόνια.

Το πιο σημαντικό που λέει η μελέτη, είναι ότι επτά φάρμακα εγκεκριμένα από το 1993 και αποσυρμένα από την αγορά, μπορεί να έχουν συμβάλλει στο θάνατο 1.002¹ ανθρώπων.

Χρειάζεται να κατανοήσουμε, πως το να εγκρίνουν ένα φάρμακο, και ύστερα να το αποσύρουν, σημαίνει πως η έγκριση και οι υπογραφές των δήθεν "επιστημόνων" ήταν ΑΠΑΤΗ.

Με άλλα λόγια μας εξαπατούν, και απλώνουν επικίνδυνα σκευάσματα στην αγορά, που σκοτώνουν συνανθρώπους μας, με την έγκριση της εκάστοτε κρατικής αρχής, έγκρισης φαρμάκων.

'Ολα τα χημικά φάρμακα έχουν παρενέργειες, και μπορεί να προκαλέσουν πλήθος από κινδύνους για την ζωή μας.

Δεν μας μένει καμία άλλη επιλογή, από το να αντικαταστήσουμε όλα τα χημικά συνθετικά φάρμακα, με φυσικές λύσεις, εκχυλίσματα βοτάνων και φυσικές πρώτες ύλες, οι οποίες είναι ακίνδυνες ως θεραπείες.

Οι φυσικές εναλλακτικές θεραπείες καθημερινά κερδίζουν έδαφος, μέχρι την απόλυτη εξαφάνιση των χημικών φαρμάκων.

Ας είμαστε λοιπόν όλοι μας ενήμεροι, πόσο επικίνδυνα είναι τα χημικά φάρμακα, και ας προσπαθούμε πάντα να τα αποφεύγουμε αναζητώντας φυσικές και ακίνδυνες θεραπείες.
___________________________________________________________________________

¹ Είναι πολύ περισσότεροι οι θάνατοι, που προκαλούνται από τα χημικά φάρμακα, και η πραγματική έρευνα, πόσοι θάνατοι πραγματικά, έχουν προκαλέσει, αναμφισβήτητα θα είναι άκρως σοκαριστική.

[Rose]

http://www.rightdiagnosis.com/symptoms/sudden_death/side-effects.htm

Medications or Substances causing Sudden death

The following drugs, medications, substances or toxins are some of the possible causes of Sudden death as a symptom.

This list is incomplete and various other drugs or substances may cause your symptoms (see Sudden death). Always advise your doctor of any medications or treatments you are using, including prescription, over-the-counter, supplements, herbal or alternative treatments.

[Rose]

http://www.promises.com/articles/stimulants/adhd-drugs-may-cause-sudden-cardiac-arrest/

ADHD Drugs may cause sudden cardiac arrest

A new study finds that drugs used to treat ADHD like Ritalin may be linked to sudden cardiac arrest in children. Mental health experts say the research is not conclusive enough for parents to take their children off the medication completely, but the study identified 564 children and teenagers who died suddenly for unexplained reasons and had no structural heart defects.

Researchers also looked at 564 young people who died as passengers in car accidents and found that many of their deaths were later attributed to undiagnosed cardiac problems. The study, funded by the National Institute of Mental Health (NIMH) and the FDA, concluded that the odds of using a stimulant like Ritalin were six to seven times higher among children who died suddenly of unexplained causes than among those who died in auto accidents.

The study does not prove that Ritalin causes cardiac arrest, but it highlights the important of screening children and teens for heart problems before prescribing a stimulant, says Charlotte Armstrong, a NIHM spokesperson. She also stressed the need for more studies. “The bigger the numbers they can look at, the better,” she said.
Dr. Ramon Solhkhah, director of the Child and Family Institute of St. Luke’s Roosevelt Hospital says that while medication is usually used to treat moderate to severe ADHD, some kids may benefit from a non-drug treatment.
“There are definitely some behavioral and lifestyle changes that could be beneficial," he said. "These include cognitive behavioral therapy, certain organizational skills, more individual attention in the classroom and life coaches who can get kids organized."

Many young people with ADHD can also benefit from chiropractic techniques, according to chiropractor Gerard Clum. "A number of case reports have been published with chiropractic care and there has been a positive resolution in the severity of symptoms," he said.

Another doctor recommends that in addition to behavioral modification, kids should have their diet and nutrition monitored. “ADHD medication can help with the symptoms,” said Dr. Robert Melillo, “but there are a lot of alternatives out there that address the underlying problem.”

[Rose]

http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/druginfo/meds/a603013.html

Atomoxetine

Studies have shown that children and teenagers with attention-deficit hyperactivity disorder (ADHD; more difficulty focusing, controlling actions, and remaining still or quiet than other people who are the same age) who take atomoxetine are more likely to think about killing themselves than children and teenagers with ADHD who do not take atomoxetine.

While your child is taking atomoxetine, you should watch his or her behavior very carefully, especially at the beginning of treatment and any time his or her dose is increased or decreased. Your child may develop serious symptoms very suddenly, so it is important to pay attention to his or her behavior every day. Ask other people who spend a lot of time with your child, such as brothers, sisters, and teachers to tell you if they notice changes in your child's behavior. Call your child's doctor right away if your child experiences any of these symptoms: acting more subdued or withdrawn than usual; feeling helpless, hopeless, or worthless; new or worsening depression; thinking or talking about harming or killing him- or herself or planning or trying to do so; extreme worry; agitation; panic attacks; difficulty falling asleep or staying asleep; irritability; aggressive or violent behavior; acting without thinking; extreme increase in activity or talking; frenzied, abnormal excitement; or any other sudden or unusual changes in behavior.

Your child's doctor will want to see your child often while he or she is taking atomoxetine, especially at the beginning of his or her treatment. Your child's doctor may also want to speak with you or your child by telephone from time to time. Be sure that your child keeps all appointments for office visits or telephone conversations with his or her doctor.

Your doctor or pharmacist will give you the manufacturer's patient information sheet (Medication Guide) when you begin treatment with atomoxetine and each time you refill your prescription. Read the information carefully and ask your doctor or pharmacist if you have any questions. You can also visit the Food and Drug Administration (FDA) website (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) or the manufacturer's website to obtain the Medication Guide.

Talk to your doctor about the risks of giving atomoxetine to your child, of using other treatments for your child's condition, and of not treating your child's condition.

[Rose]

Νάτοι και οι πληρωμένοι, που σπεύδουν να υποστηρίξουν τα εβραιοτραφή μαγαζάκια της δεκάρας....
Προπαγανδίζουν ακριβώς αντίθετα πράγματα από αυτά που γνωστοποιούν κυβερνητικοί φορείς, για να ρίξουν στάχτη στα μάτια, και να αγοράζουμε τα επικίνδυνα φαρμάκια τους, που σκοτώνουν αθώα παιδιά...

http://www.newscientist.com/article/dn21106-adhd-drugs-do-not-cause-sudden-death.html

ADHD drugs do not cause sudden death

An announcement for children being treated for attention deficit hyperactivity disorder: the drugs used do not seem to increase the risk of stroke, heart attack or sudden death from heart failure.

Fears about cardiovascular side effects surfaced in 2006, when the US Food and Drug Administration was looking into 25 reports of sudden deaths among people taking the stimulants, 19 of them children.

A team led by William Cooper of Vanderbilt University in Nashville, Tennessee, has now studied more than 1.2 million children and young adults, following each for more than two years on average. They recorded just 81 serious cardiovascular events, and these were no more likely to have occurred in the minority taking stimulant drugs.

Long-term question

However, questions about the drugs' safety will remain. Given that they can increase heart rate and blood pressure. Almut Winterstein at the University of Florida in Gainesville is concerned about the effects of long-term use. She has found that more than 15 per cent of children in Florida who are prescribed stimulants carry on taking them for at least five years.

In addition to 2.7 million or more American children, it is thought that at least 1.5 million adults in the US are currently taking stimulants for ADHD. Older adults may be at some risk, given that cardiovascular disease is more common with advancing age.

"I worry that this study will be taken as a license to use the drugs even more liberally," says cardiologist Steven Nissen at the Cleveland Clinic in Ohio.

Journal reference: The New England Journal of Medicine, DOI: 10.1056/NEJMoa1110212